Rekordbeslag av dopingmidler i Oslo

[pinglo]

Fra felleskatalogen.no:
C-vitamin:
Bivirkninger: Ved inntak av store doser (>1 g) kan kjemisk blæreirritasjon og diaré forekomme. Store doser kan hos enkelte medføre risiko for stendannelse i urinveiene.

(og ingen bivirkninger ved normal bruk)

Litt forskjell på magevondt og et hjerteinfarkt, men pytt pytt.

[bad-boy]

Fra felleskatalogen.no:
C-vitamin:
Bivirkninger: Ved inntak av store doser (>1 g) kan kjemisk blæreirritasjon og diaré forekomme. Store doser kan hos enkelte medføre risiko for stendannelse i urinveiene.

(og ingen bivirkninger ved normal bruk)

Litt forskjell på magevondt og et hjerteinfarkt, men pytt pytt.

På en amerikansk side om biz sto det nettop det på c-vitamin og

[bad-boy]

Nå legger jeg til noen jeg finner.sitter ikke hele natten.det får dere gjøre selv

Venstre ventrikkelfunksjonen er ikke svekket i vektløftere som bruker anabole AAS

    Venstre ventrikkel-funksjonen er ikke svekket i vekt-løftere som bruker anabole steroider.

    Nyere rapporter tyder på at anabole steroider kan påvirke venstre ventrikkel funksjon. For å undersøke denne muligheten, målte vi venstre ventrikkel størrelse og funksjon med bruk av Doppler echocardiographic teknikk hos 23 vekt løftere: 12 som var aktuelle for å bruke anabole steroider og 11 som rapporterte at de aldri hadde brukt disse legemidlene. Brukerne av anabole steroider hadde blitt brukt i minst tre sykluser det siste året. Alle studier ble tolket ved blind gjennomgang og ble bekreftet av urin testing. Gjennomsnittlig antall år med trening ble målt, samt kroppsvekt, puls og hvilende blodtrykk i begge grupper.

    Cardiac dimensjoner (gjennomsnitt ± SD) inkludert venstre ventrikkel diastolisk cavity diameter (57 ± 3 g. 56 ± 5 mm), septal tykkelsen (10 ± 2 g. 9 ± 1 mm), bakre vegg tykkelsen (8 ± 1 vs 8 ± 1 mm) og hjertets masse (149 ± 27 versus 135 ± 21 g) var ikke forskjellig mellom de anabole steroidet brukere og nonusers, henholdsvis. Venstre ventrikkel ,systolisk og diastolisk funksjon i hvile var også lik i de brukere og nonusers: venstre ventrikkel forkortning (38 ± 5% vs 41 ± 5%), topp rate på vegg fortykkelse (4.3 ± 1.1 g. 4 ± 1,1 s- 1) og tynning (-5,9 ± 1,6 g. - 5,6 ± 2,1 s-1), venstre ventrikkel fyll rate (3,1 ± 0,6 vs, 3,3 ± 0,5 s-1), samt tidlig (81 ± 12 vs, 83 ± 12 cm / s) og atrial maksimal tilsig hastigheter (41 ± 6 g. 41 ± 9 cm / s) og deres forhold (2.01 ± 0.49 vs 2.16 ± 0.67) var ikke forskjellig mellom gruppene.

    Disse resultatene tyder på at anabole steroider ikke ble assosiert med venstre ventrikkel hypertrofi eller klinisk påvisbare systolisk og diastolisk dysfunksjon i et lite utvalg av vekt løftere som brukte disse legemidlene.

    Denne studien ble støttet med tilskudd fra National Heart, Lung, and Blood Institute (HL-28467), Bethesda, Maryland, The Miriam Hospital Research Trust, Providence, Rhode Island, Merit Industries, Cranston, Rhode Island, og McNulty familie, Narragansett, Rhode Island.

Ett-og to-dimensjonal ekkokardiografi i kroppsbyggere som bruker anabole steroider
Tidsskriftet European Journal of Applied Physiology og arbeidsmedisin fysiologi
Utgiver Springer Berlin / Heidelberg

Godkjent: 16.12.1988
Sammendrag Hensikten med denne studien var å undersøke mulige konsentriske økning i venstre ventrikkel (LV) veggtykkelse ved intensiv styrketrening og å skille mellom den spesifikke effekten av styrketrening selv og påvirkning av anabole preparater. I denne studien med 21 avanserte kroppsbyggere [brukere av anabole steroider (A): n = 14, ikke-brukere (N): n = 7] gjennomgått endimensjonal og todimensjonal ekkokardiografi samt en ergometer test. I begge gruppene blodtrykk ved hvile og under ergometric øvelsen var innenfor normalområdet. Til tross for like lang tid som brukes på trening, viste en signifikant bedre effekt resultater enn N. Totalt hjerte volum (A = 11,3 ± 0,9 ml · kg-1, N = 11,9 ± 0,9 ml · kg-1) og LV muskelmasse var nesten identiske i A og N og korrelerte signifikant med kroppsvekt og lean body mass henholdsvis. Kroppen dimensjon-relaterte diastolisk LV diameter var betydelig lavere i A (0,567 ± 0,062 mm · kg-1) enn i N (0,639 ± 0,040 mm · kg-1). En økning i LV bakre veggen (p <0,01) og septum tykkelse (NS) resulterte i økte LV veggtykkelse: diameter (p <0,01) og LV muskel masse: volum (p <0,05) i forhold A (0,458 ± 0,590; 1.38 ± 0.25 g · ml-1) i forhold til N (0.356 ± 0.077, 1.16 ± 0.17 g · ml-1). Den septal: posterior veggtykkelse forholdet var likt for begge grupper. Systolisk LV-funksjonen var ikke forskjellig mellom A og N, mens isovolumetric avslappingen ble forlenget i A (A = 43,2 ± 19,8 ms; N = 28,6 ± 9,9 ms, p <0,05), uten å korrelere til veggtykkelse. Klart tetnet LV vegger (> 13 mm) ble kun observert i kroppsbyggere som jevnlig bruker anabole steroider (n = 11). Studien antyder at inntak av anabole steroider kombinert med intense trening kan indusere en mindre økning i konsentriske ventrikkel veggtykkelse sammen med en mindre svekkelse av diastolisk funksjon.

[bad-boy]

Østrogen og testosteron har motstridende effekter på hjertet

    Østrogen og testosteron har motstridende effekter på kronisk hjerte-ombygging og funksjon hos mus med hjerteinfarkt

    Maria A. Cavasin 1, Steadman S. 2 Sankey, Ai-Li Yu1, Shreevidya Menon1, og Xiao-Ping Yang1

    1 Hypertensjon og Vaskulær forskningsavdeling, og 2 Biostatistikk Institutt, Henry Ford Health System, Detroit, Michigan 48202

    Premenopausale kvinner er mye mindre utsatt for å utvikle hjerte-og karsykdom enn menn på samme alder, men denne fordelen ikke lenger gjelder etter overgangsalderen. Vi fant tidligere ut at mannlige mus har en betydelig høyere rate av hjerte-ruptur enn kvinner i den akutte fasen av hjerteinfarkt (MI), men effekten av seksuelle hormoner på kronisk remodeling er ukjent. Vi hypotetiserer at østrogen (E) kan beskytte hjertet av kronisk ombygging og forverring av funksjon post-MI, mens testosteron (T) kan ha bivirkninger. Mus (4 ukers gammel) av begge kjønn ble delt inn i fire grupper: kvinnelige grupper besto av 1) humbug ovariectomy (S-Ovx) + placebo (P) (S-Ovx + P), 2) S-Ovx + T, 3 ) Ovx + P, og 4) Ovx + T, og mannlige grupper besto av 1) humbug kastrering (S-Cas) + P (S-Cas + P), 2) S-Cas + 17beta-østradiol (E), 3 ) Cas + P, og 4) Cas + E. MI ble indusert seks ukers senere. Ekkokardiografi ble utført for å vurdere hjertets funksjon og venstre ventrikkel dimensjoner (LVD). Myocyte tverrsnitt område (MCSA) ble målt ved utgangen av studiet. Hos kvinner, både testosteron og ovariectomy redusert ejeksjonsfraksjon (EF) og økt LVD, og kombinert de forverret hjertefunksjon og ombygging videre. Testosteron har betydelig økt MCSA. Hos menn økte kastrering eller østrogen EF og redusert LVD, mens kastrering betydelig redusert MCSA. Våre data tyder på at østrogen hindrer forringelse av hjertefunksjon og ombygging etter MI, men testosteron forverres hjertestans dysfunksjon samt gjenoppbygging, og har en tydelig effekt når østrogennivået reduseres.

[bad-boy]

Nandrolon - Effekt på lipider

    Tallrike tidligere studier av serum lipid nivåer under Anabole steroider (AS) bruk har jevnt vist dramatiske negative lipid profiler (for eksempel gjennomsnittlig høy density lipoprotein [HDL] depresjon på 50%) under administrasjon av 17α-alkylerte AS. Derimot har de eksisterende studier av 17β-forestret AS vist mild eller fraværende lipid effekter (f.eks, HDL depresjon 0% til 16%) med disse midlene. Dermed blir potensielle effektene på serum lipider av individuelle AS er et viktig klinisk vurdering. Denne studien var derfor designet for å undersøke effektene av lipid nandrolon, en 17β-forestret AS. Tjueen menn og tre kvinner hadde lipid profiler målt før og etter administrering av nandrolon decanoate 100 mg intramuskulært (IM) én gang i uken i 6 uker. Ingen signifikant endring ble registrert i HDL kolesterolet (HDL-C), med lav tetthet lipoprotein kolesterol (LDL-C), total kolesterol, triglyserider, vil den totale kolesterol og HDL-C-forhold, eller bildet forholdet fra nandrolon behandling. Videre observerte trender mot HDL-C depresjon (-2,00 ± 8,83 mg / dL, verdier rapporteres er kun for menn hvis ikke annet er angitt) og LDL høyde (5.05 ± 20,45 mg / dL) var små. I maktanalyse, HDL-C depresjoner på 6,3, 7,6, eller 8,7 mg / dL under nandrolon ble utelukket med krefter på 80%, 95%, og 99%, henholdsvis.


    Høyere doseringer av Nandrolone virker likevel å senke HDL slik at det går under de referanserater som er satt som normale. LDL virker ikke å affiseres så kraftig som HDL, selv ved høye doseringer.

DETTE ER BARE TING SOM JEG FINNER.Ikke alt er relevant.men mye viser at det ikke er livsfarlig

[B.B]

Pinglo; Hadde ikke du blitt irritert hvis du fks brukte Ibux for å holde et vondt kne i sjakk, så kommer det noen å argumenterer for at smertestillende er livsfarlig og skjærer alt over en kam? Det at du tok Ibux hadde blitt likestilt med fks Tramadol, somadril, paralgin forte etc etc?

Noen steroider er faktisk veldig farlige. Anadrol fks er direkte skadelig for leveren og kan føre til akutt leverbetennelse. I tillegg en stor belastning på hjerte og organer grunnet en stor forhøyning av RBC og blodtrykk.

Testosteron derimot er ikke så langt unna å være harmløst. Kviser, håravfall, fet hud, hårvekst er ikke spesielt alvorlige bivirkninger. Akkurat som at Ibux er harmløst i forhold til tramadol.

Skjønner du hvor jeg vil?

[bad-boy]

Suprafysiologiske hormondoser og aggresjon

    The effects of supraphysiological doses of testosterone on angry behavior in healthy eugonadal men--a clinical research center study

    R Tricker, R Casaburi, TW Storer, B Clevenger, N Berman, A Shirazi and S Bhasin
    Division of Endocrinology, Charles R. Drew University of Medicine and Science, Los Angeles, California 90059, USA.

    ---------------------------------------------------------------------------------
    Anekdotiske rapporter om "roid raseri" og voldelige forbrytelser av androgene steroider brukere har brakt oppmerksomhet til forholdet mellom anabole steroider og sinte utbrudd. Men testosteron effekt på menneskelig aggresjon fortsatt kontroversiell. Tidligere studier har blitt kritisert på grunn av den lave androgen doser, mangel på kontroll eller placebo blindende, og inkludering av konkurransedyktige idrettsutøvere og folk med forhåndsdefinert psykopatologi. For å overvinne disse fallgruvene, brukte vi en dobbelt-blind, placebo-kontrollert design, ekskludert konkurransedyktig utøvere og dem med psykiske lidelser, og brukte 600 mg testosteron enanthate (TE) / uke. Førti-tre eugonadal menn, 19-40 år, ble randomisert til 1 av 4 grupper: Gruppe I, placebo, ingen trening, gruppe II, TE, ingen trening, Gruppe III, placebo, trening, gruppe IV, TE pluss trening. Øvelse besto av tre ganger ukentlig styrketrening økter. Multi-Dimensional Anger Inventory (MAI), som omfatter fem ulike dimensjoner av sinne (indre sinne, utover sinne, sinne opphisselse, fiendtlig syn, og sinne utløsende situasjoner), og en Mood Inventory (MI), som inkluderer elementer knyttet til humør og adferd, ble gitt til personer før, under og etter 10 uker intervensjon. Fagets betydelige andre (ektefelle, live-in partner eller foreldre) også besvart de samme spørsmålene om emnet humør og oppførsel (Observer Mood Inventory, OMI). Ingen forskjeller ble observert mellom trener og nonexercising og mellom placebo og TE behandlet emner for noen av de 5 underdomenene for MAI. Samlet var det ingen signifikante endringer i MI eller OMI i løpet av behandlingsperioden i noen gruppe. Konklusjon: Supraphysiological doser av testosteron, når det gis til normale menn i en kontrollert setting, ikke øker sint atferd. Disse dataene ikke utelukke at det fortsatt høyere doser av flere steroider kan provosere sint atferd hos menn med forhåndsdefinert psykopatologi.

[bad-boy]

Steroider og leveren: En oversikt

    Steroider og leveren: En oversikt

    Leveren er et kjertelorgan og har en rekke viktige funksjoner i kroppen (inngår i fordøyelsessystemet, er det sentrale organet i stoffskiftet, og bearbeider alle næringsstoffene). Leveren omdanner næringsemnene kroppens celler trenger for å leve, etter at de har bitt tatt opp av tarmslimhinnen og ført via portvenesystemet.

    Leveren setter blant annet sammen aminosyrene til proteinforbindelser, og lagrer glukose i leveren (som frigjøres under eksempelvis fysisk aktivitet(behov)). Leveren er også avgjørende for koaguleringen i blodet.

    Leveren skiller ut gift- og avfallsstoffene(som f.eks div. medikamenter, alkohol og steroider) enten i blod, via nyrene som urin, eller via gallen som avføring. Det unike med leveren er dens evne til å tåle store påkjeninnger. Så mye som 75% av leveren kan bli ødelagt - men dette er reversibelt. Med andre ord leger den seg selv.

    Les mer om det her; http://www.su.hio.no/ernaering/fysiologi/leveren.htm

    Forskningen
    Det finnes svært lite relevant forskning på området. Enten er studiene gjort på få subjekter, eller har helt åpenbare mangler (som at man ikke har sammenlignet steroidebrukere som trener, med subjekter som bare trener). Man har også i liten grad sammenlignet effekten av de ulike steroidene. Selv om det er uheldig å generalisere for mye, så bærer de fleste studiene preg av at man ønsker å bevise at steroider er skadelig på leveren. Spesielt konklusjonene gjennomlyses av dette - fordi man ikke tar høyde for den helt åpenbare forskjellen mellom 17 alfa alkylyserte steroider (syntetiserte analoger av testosteron), og helt rent testosteron (som i flere studier, deriblant 1, 2, 3) har visst seg å ikke ha en negativ innvirkning på leveren.

    Misforstå meg rett - jeg ønsker ikke å neglisjere effekten 17 alfa alkylserte steroider har på leveren; min hensikt er derimot at vi skal være mer kildekritiske, og ikke ta alt for god fisk, selv om Dopingtelefonen og Antidoping Norge mer enn gjerne forteller "mor og far", at steroider er skumle greier. Et like stort problem som den skremselspropagandaen som "korrupte" forskere bedriver, er mangelen på kunnskap. I enkelte studier har man også dannet seg en viss hypotese om at man ikke bare skal måle AST og ALT verdien, men også verdiene av GGT og CK. Det er i alle fall et steg i riktig retning - selv om også disse kan være misvisende (i forhold til vi som trener, og kanskje hiver oppi en "dæsj" kreatin i treningsshaken).

    17 c alfa alkyleringen - Hva er sant?
    Det at alle steroider med 17alfa alkylering er skadelig, er strengt tatt en sannhet med visse modifikasjoner. Med den selvoppnevnte eksperten "Steroider.net" i spissen har skremselsespropagaen tatt helt overhånd. Mange tror at 17-aa steroider tar knekken på deg om du bruker mer enn 40mg turanabol om dagen, eller bruker winstrol i mer enn 6 uker i slengen.

    Uten at vi skal bruke alt for mye tid på hva 17 aa er, så er det kort fortalt en binding som gjør at leveren må bruke mer "energi" på å bryte den ned. Årsaken til denne alkyleringen er fordi vi ønsker høyest mulig biotilgjengelighet (uten denne bindingen ville leveren brutt ned mer av steroidet). En rekke studier som er gjort på området (deriblant 7,8,9,10,11,12,13) har, ikke overraskende, store mangler. Dosene urealistisk høye (i forhold til vekten på subjektet/subjektene). I noen studier har man ikke engang nevnt dosen på steroidet som er brukt. I studie 9 viser man f.eks økt leveraktivitet (ved diverse parametre) ved bruk av orale steroider (noe som er kjent fra før), mens man ved bruk av injiserbare steroider ikke så noen forandring. Like viktig å nevne er forskjellen på leveren til rotter og mennesker. Når man da ser at påkjenningen på leveren ikke er signifikant, og tar høyde for at dosene rottene tok på det meste, er veldig høye - så kan man konkludere med det er få ting som tyder på den bruken av orale steroider, vi - men også andre anbefaler, ikke er i tråd med gjeldende forskning.

    Så, hva skal gutten innta?
    R-ALA, vitamin C, vitamin E, vann, og pga kolesterolet så vil jo sunn mat (mye omega3, stabilt blodsukker gjennom uprosesserte karbohydrater, og høyverdige proteinkilder være FLOTT FLOTT!).

    Ønsker du å lese mer om ASAT og ALAT, som er de mest relevante prøvene (sammen med GGT og CK), foreslår jeg et enkelt søk via brukerhåndboken i klinisk kjemi; http://www.uus.no/brukerhandbok/

    Om du leser deg litt opp om emnet, så forstår du fort at selv om du ikke ligger innenfor referanseområdet - så er det ikke grunn til panikk. Det er helt normalt at de som trener har høyere verdiet av "leverenzymene" (de finnes også i mindre konsentrasjon i andre vev), enn det gjennomsnittsmennesket har. Vi kunne jo dratt i gang en diskusjon om Ola Normann lever så mye sunnere, med sine 4 pølser med brød til middag og en halvliter cola - men vi er vel alle enige om at vi som spiser sunt og regelmessig bidrar til;
    - Minsker sjansen for beinskjørhet / styrker skjelettmuskulaturen
    - Forebygger sjansen for slitasje på ledd
    - Forhindrer insulinresistens(diabetes) -> fedme
    - Senker risikoen for åreforkalkning, infarkt, slag osv.
    - Øker opptaket av oksygen og bedrer funksjonen til lungene
    - Øker utskillelsene av signalsubstansene dopamin og serotonin

    osv.....(google den som vil)

    Referanser
    1. Marquardt G.H., Logan C. E., Tomhave W.G., Dowben R.M., “Failure of non-17-alkylated steroids to produce abnormal liver function tests”. J.Clin Endo. 24:1334-36 1964
    2. Thompson, et al, “Contrasting effects of testosterone and stanozolol on serum lipoprotein levels.” JAMA 1989, Feb 24; 261(8): 1165-1168.
    3. Bhasin S et al, “The effects of supraphysionogic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men.” NEJM July 4 1996, 333.1 : 1-7
    4. Cutolo M et al, “Sex hormones, HLA, and rheumatoid arthritis” Clin Exp Rheumatol 1991 Nov-Dec:9 (6) : 641-6
    5. http://no.wikipedia.org/wiki/Leveren
    6. 1: Clin J Sport Med. 1999 Jan;9(1):34-9
    7. Lancet 1979 Nov 24;2(8152):1120-3, Hepatic angiosarcoma associated with androgenic-anabolic steroids. Falk H, Thomas LB, Popper H, Ishak KG.
    8. J Gastroenterol 2000;35(7):557-62, Multiple hepatic adenomas caused by long-term administration of androgenic steroids for aplastic anemia in association with familial adenomatous polyposis. Nakao A, Sakagami K, Nakata Y, Komazawa K, Amimoto T, Nakashima K, Isozaki H, Takakura N, Tanaka N.
    9.J Pharmacol Toxicol Methods 1995 Aug;33(4):187-95, Toxic effects of anabolic-androgenic steroids in primary rat hepatic cell cultures. Welder AA, Robertson JW, Melchert RB.
    10. Arch Toxicol 1999 Nov;73(8-9):465-72, Evaluation of acute and chronic hepatotoxic effects exerted by anabolic-androgenic steroid stanozolol in adult male rats. Boada LD, Zumbado M, Torres S, Lopez A, Diaz-Chico BN, Cabrera JJ, Luzardo OP.
    11. Med Sci Sports Exerc. 1999 Feb;31(2):243-50, Rat liver lysosomal and mitochondrial activities are modified by anabolic-androgenic steroids. Molano F, Saborido A, Delgado J, Moran M, Megias
    12. Clin J Sport Med 1999 Jan;9(1):34-9, Anabolic steroid-induced hepatotoxicity: is it overstated? Dickerman RD, Pertusi RM, Zachariah NY, Dufour DR, McConathy WJ.
    13.Int J Sports Med 1996 Aug;17(6):429-33, Body composition, cardiovascular risk factors and liver function in long-term androgenic-anabolic steroids using bodybuilders three months after drug withdrawal. Hartgens F, Kuipers H, Wijnen JA, Keizer HA.
    Blown_SC is offline Add to Blown_SC's Reputation Report Bad Post Reply With Quote

    Ordforklaringer:
    ALT: Aminotransferase
    AST:Alanine aminotransferase
    GGT: Gamma-glutamyltranspeptidase
    CK: Creatine Kinase

[bad-boy]

estosteron - Innvirkning på respirasjon ved søvn

    Influence of testosterone on breathing during sleep

    B. K. Schneider, C. K. Pickett, C. W. Zwillich, J. V. Weil, M. T. McDermott, R. J. Santen, L. A. Varano and D. P. White

    Apneas og hypopneas under søvn forekommer oftere hos menn enn kvinner. Uordnede puste er også rapportert å øke i hypogonadal menn etter testosteron administrasjon. Dette antyder en hormonell påvirkning på luftveiene sove mønster. Vi har derfor studert luftveiene rytmen under søvn i 11 hypogonadal menn både på og av testosteron-erstatning terapi. I fire fag anatomien (datastyrte tomografi) og luftstrømmen motstand i de øvre luftveiene ble også bestemt ved begge tilfellene. Søvn scenen distribusjon og varighet var uendret etter androgen administrasjon. Imidlertid økte både apneas og hypopneas vesentlig i testosteron utskifting slik at det totale antall uordnede puste hendelser (apneas + hypopneas) per time med søvn steg fra 6,4 + / - 2.1 til 15.4 + / - 7.0 (P mindre enn 0,05). Dette var en svært variabel hendelse med noen temaer som viser stor økning i apneas og hypopneas da androgen ble erstattet, mens andre hadde liten endring i respirasjon under søvn. Øvre luftveier dimensjoner, derimot, var upåvirket av testosteron. Disse resultatene tyder på at testosteron bidrar til å sove-uordnede puste gjennom mekanismer uavhengig av anatomiske forandringer i øvre luftveier.

[bad-boy]

For og fikse hormon nivåene igjen etc:


Clomiphene Citrate - LH

    Site of Action of Clomiphene Citrate in Men: A Study of the Pituitary-Leydig Cell Axis1
    C. WAYNE BARDIN, GRIFF T. ROSS and MORTIMER B. LIPSETT

    The Endocrinology Branch, National Cancer Institute, National Institutes of Health Bethesda, Maryland 20014

    Clomiphene citrate, 100-200 mg / dag i 6-9 dager, stimulerte hypofysen-Leydig celle aksen i 14 normale menn som dokumentert av en økning i plasma LH og testosteron nivå etter 2 og 6 dager, henholdsvis. Etter seks dager med clomiphene, økte LH nivåer av 160% og testosteronnivå 80%. Den heving av plasma testosteron konsentrasjonen skyldes økt testosteron sekret i stedet for redusert clearance av steroid fra blod. Clomiphene hadde ingen effekt på LH og testosteron nivåer av menn i hvem disse hormonene ble undertrykket med syntetisk androgen, fluoxymesterone. I menn med hypopituitarism clomiphene økte ikke plasma LH eller stimulerer testosteron sekresjon. Clomiphene stimulerer hypofysen-Leydig celle aksen hos menn ved å fremkalle LH utgivelse. Clomiphene kan være nyttig klinisk i vurdering av kapasiteten i fremre hypofysen til å skille ut LH.

[bad-boy]

Gidder ikke og poste noe mere..Dere velger uansett og tro noe annet uansett hva som står

[CHN]

mye av det som har blitt skrevet i denne diskusjonen får meg til å tenke på dette:

"Man skal ikke plage andre,
man skal være grei og snill,
og for øvrig kan man gjøre hva man vil."

[bjørn`]

Hva skjer om en doserer det høyere enn anbefalt dose da? Hva er bi/ettervirkningene da(regner med at det er forsket på de stoffene i anbefalte doser)? Vann er ufarlig i normale doser,men vann i store doser er livsfarlig.

[GAMMERN]

Synes du har flere poeng i at dette beslaget muligens ikke står i stil med ressursbruk og prioritering kontra annen kriminalitet.
Hjerteproblemer etter steroidebruk, er vel det som det kommer flest indisier på, Raymond. Finnes stadig flere studier som viser det.
En del av oss halvgamle gubber kjenner jo også en del folk som sliter med infarkt osv, som gjerne kommer mange år etter avsluttet bruk.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20020375 Dette er vel den som er mest kjent i Norge de senere år. En linje fra sammendraget: "Taken together, various lines of evidence involving a variety of pathophysiologic mechanisms suggest an increased risk for cardiovascular disease in users of anabolic androgenic steroids."

Finnes flere studier på folk bl.a. i Finland og Usa, som viser det samme.
Akkurat dette poenget, er vel i ferd med å bli udiskutabelt.

[pinglo]

Pinglo; Hadde ikke du blitt irritert hvis du fks brukte Ibux for å holde et vondt kne i sjakk, så kommer det noen å argumenterer for at smertestillende er livsfarlig og skjærer alt over en kam? Det at du tok Ibux hadde blitt likestilt med fks Tramadol, somadril, paralgin forte etc etc?

Ibux kan ha ganske nasty bivirkninger det også

Jeg ser poenget ditt, men likevel så er det noe som skurrer, for det ene er et legemiddel som er produsert profesjonelt og handlet på enten en butikk eller et apotek, siden helsefaglærte har gjort en risikovurdering som tilsier at Ibux er såpass harmløst at jeg kan kjøpe det på egenhånd uten resept fra lege. Hadde dette vært snakk om Ibux som hadde blitt fremstilt i en kjeller og kjøpt på et eller annet svart marked, så hadde jeg derimot forstått godt dersom andre frarådet meg å putte det i meg.

Det handler uansett ikke om steroider i seg selv, som jeg har gjentatt flere ganger. Det handler om at vi i dette landet har bestemt oss for at akkurat produksjon, import og salg av medisiner er noe som vi bør overlate til de profesjonelle.